汕尾1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- “MRD”到底是个啥？为啥要监测它？
- “MRD”指的是“微小残留病灶”，即治疗后体内可能残留的、用常规影像学检查（如CT）发现不了的极少量的肿瘤细胞。监测它就像是安装了一个超高灵敏度的“雷达”，能在复发迹象出现前更早预警，从而有机会更早干预。
- 如果我在外地，或者在汕尾的不同区，可以检测吗？
- 完全可以。我们的服务覆盖全国。无论您在汕尾哪个区或国内其他城市，我们都能协调安排上门采血或指导您在当地合规医疗机构完成采样。肿瘤组织样本也可以通过快递安全寄送。检测不受地域限制。
- 在汕尾的三甲医院做，和去你们的独立实验室做，价格和服务有差别吗？
- 您好，价格是统一的。在汕尾的三甲医院内，通常是通过院内的服务点采样，样本送检，您享受的是医院的采样环境和医生的临床对接。独立实验室是直接的检测中心。核心检测质量与报告内容没有差别，区别主要在于采样地点的便利性与服务流程。
- 这个检测需要定期复查吗？做完四次以后呢？
- 本项目包含的4次ctDNA监测通常覆盖了治疗后的关键监测期（如术后或强化治疗后的一到两年）。4次结束后，是否还需要继续监测、以及监测的频率，需要您的主治医生根据您当时的病情、之前的监测结果和复发风险评估来个性化决定。后续可能延长监测间隔或采用其他随访方式。
- 检测过程中，如果遇到问题，在汕尾有可以联系和负责的人吗？
- 当然有。从您订购开始，我们就会为您配备专属的服务顾问，负责协调您在汕尾的采样、物流及后续报告解读等全流程事宜。您可以直接通过电话或微信联系您的顾问，获得及时的支持与解答。
用户评价 (7条，均分3.6)
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
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汕尾万核医学基因检测中心
广东省汕尾市汕尾大道中公园路口
